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Selank : peptide nootropique dérivé de la tuftsine (données de recherche)

Rédigé par Henri Lefèvre, Rédaction documentaire
Mis à jour le 25 juin 2026

Le Selank est un heptapeptide synthétique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) dérivé de la tuftsine, développé en Russie et décrit dans la littérature comme modulateur GABAergique en modèle animal. Réactif de recherche.

Mis à jour le 25 juin 2026
  • Heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine (fragment d'immunoglobuline), développé à l'Institut Zakusov de Moscou
  • Cibles décrites dans la littérature russe : GABA, BDNF et équilibre des cytokines, en modèle animal et in vitro
  • Non approuvé en France ni dans l'Union Européenne, distribué comme réactif de recherche non destiné à l'usage humain
Cet article présente des données issues de la littérature scientifique publiée. Les peptides mentionnés sont destinés exclusivement à la recherche in vitro et ne sont pas approuvés pour un usage humain.

Cadre réglementaire et statut RUO

Avertissement réglementaire (CSP Art. L.5111-1) : Le Selank n'est pas approuvé en France ni dans l'Union Européenne. Aucune AMM n'a été délivrée par l'ANSM ou l'EMA. Le produit distribué par peptidemarket.fr est un peptide de recherche (research reagent) sous forme lyophilisée, destiné exclusivement à des fins expérimentales in vitro et précliniques. Il n'est en aucun cas destiné à un usage humain, thérapeutique ou diagnostique.

Le Selank est un peptide développé à l'Institut de recherche en pharmacologie V.V. Zakusov de Moscou, en collaboration avec l'Institut de génétique moléculaire. En Russie, un produit apparenté a été étudié et utilisé dans un cadre national pour les troubles anxieux, mais cette situation réglementaire est propre à la Russie et ne confère aucun statut de médicament en France ou dans l'Union Européenne.

Pour le cadre applicable aux peptides expérimentaux en France, consultez notre note sur le statut légal.

Selank — deux flacons de Selank 5 mg lyophilisé, étiquette bleue

Structure : un dérivé stabilisé de la tuftsine

Le Selank est un heptapeptide (sept acides aminés) dont la séquence est Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Il dérive de la tuftsine, un tétrapeptide naturel issu du clivage des immunoglobulines, auquel on a ajouté un fragment stabilisant (Pro-Gly-Pro).

Pour visualiser l'intérêt de cette modification : la tuftsine naturelle est très rapidement dégradée par les enzymes du corps, un peu comme un message écrit à l'encre qui s'efface en quelques secondes. L'ajout du fragment Pro-Gly-Pro agit comme un fixateur qui prolonge sensiblement la stabilité du peptide, ce qui le rend exploitable comme outil de recherche.

CaractéristiqueValeur
Longueur7 acides aminés
SéquenceThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
OrigineDérivé de la tuftsine (immunoglobuline)
FormePoudre lyophilisée blanche

Mécanisme d'action documenté

La littérature de recherche, principalement russe, décrit pour le Selank un profil d'action multiple plutôt qu'une cible unique.

AxeEffet rapporté dans la recherche
Système GABAModulation de la transmission GABAergique, associée à un effet de type anxiolytique
BDNFAugmentation de l'expression du facteur neurotrophique BDNF dans certaines régions cérébrales (modèles animaux)
MonoaminesInfluence sur le métabolisme de la sérotonine et de la dopamine
EnképhalinesInhibition de la dégradation des enképhalines (peptides du système opioïde endogène)
CytokinesModulation de l'équilibre des cytokines, héritage de son origine immunopeptidique

Cette combinaison explique pourquoi le Selank est étudié à la fois comme anxiolytique et comme nootropique. Les modèles précliniques ne décrivent pas de sédation prononcée, ce qui en fait un objet d'étude pour la neuropharmacologie de l'anxiété.

Données de recherche publiées

La majorité des publications sur le Selank provient d'équipes russes. Les travaux de Zozulia, Kost et collaborateurs ont porté, dans des études cliniques exploratoires conduites en Russie, sur l'anxiété généralisée.

Sur le plan préclinique, des études chez le rongeur ont rapporté des effets de type anxiolytique dans des modèles standardisés (labyrinthe en croix surélevé, test de l'interaction sociale), ainsi qu'une modulation de l'expression génique liée au BDNF et aux récepteurs GABA.

Les données disponibles sont majoritairement précliniques ou issues d'essais exploratoires nationaux. Elles n'établissent pas de bénéfice clinique validé au sens des standards EMA/FDA et ne constituent pas une recommandation d'usage.

Pour situer le Selank parmi les autres peptides cognitifs, voir notre guide des peptides nootropiques et l'article dédié au Semax, son cousin dérivé de l'ACTH.

Selank vs Semax : les deux peptides russes

Le Selank est souvent cité aux côtés du Semax, l'autre peptide nootropique issu des mêmes instituts russes. Ils sont complémentaires mais distincts.

PeptideOrigineProfil dominantCibles principales
SelankTuftsine (immunoglobuline)Anxiolytique + cognitifGABA, BDNF, enképhalines
SemaxACTH(4-10)Cognitif + neuroprotecteurBDNF, NGF, dopamine

Dans la littérature, le Selank est plutôt associé à la composante anxiété et équilibre émotionnel, tandis que le Semax est davantage étudié pour l'attention, la mémoire et la neuroprotection. Les deux partagent une action sur le BDNF.

Conservation et disponibilité

Comme la plupart des peptides lyophilisés, le Selank se conserve mieux au froid et à l'abri de l'humidité.

ÉtatConservation
Poudre lyophiliséeRéfrigérateur 2-8°C, à l'abri de la lumière
ReconstituéRéfrigérateur 2-8°C, avec de l'eau bactériostatique, sous quelques semaines
Disponibilité : Le Selank est référencé comme réactif de recherche (RUO). Contactez-nous pour savoir si ce composé est disponible et obtenir les informations de lot, via Telegram. Voir aussi notre guide de reconstitution et dosage en recherche. Pour le marché français, consultez notre guide d'achat du Sélank.

FAQ

Qu'est-ce que le Selank ?
Le Selank est un heptapeptide synthétique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) dérivé de la tuftsine, un fragment naturel d'immunoglobuline. Il a été développé en Russie et fait l'objet de travaux précliniques portant sur la transmission GABAergique et l'expression du BDNF. C'est un réactif de recherche, non destiné à l'usage humain.
Le Selank est-il approuvé en France ?
Non. Le Selank n'a aucune AMM de l'ANSM ni de l'EMA. Un produit apparenté a été étudié dans un cadre national russe, mais cela ne lui confère aucun statut de médicament en France. Il est distribué uniquement comme réactif de recherche lyophilisé.
Quelle est la différence entre Selank et Semax ?
Ce sont deux peptides distincts issus des mêmes instituts russes. Le Selank dérive de la tuftsine et la littérature le rattache aux voies GABAergiques et enképhalinergiques. Le Semax dérive de l'ACTH(4-10) et est décrit sur les voies dopaminergiques et le facteur de croissance NGF. Les deux sont associés au BDNF dans les travaux publiés.
Que rapporte la littérature de recherche sur le Selank et l'anxiété ?
La littérature, principalement russe (Institut Zakusov, Moscou), décrit une modulation de la transmission GABAergique en modèle rongeur, ainsi qu'une augmentation de l'expression du BDNF et une inhibition de la dégradation des enképhalines. Ces données sont précliniques ou exploratoires et n'établissent aucun bénéfice clinique chez l'humain.
Où vérifier la disponibilité du Selank pour la recherche ?
Le Selank est référencé comme réactif de recherche (RUO). Contactez-nous pour savoir si ce composé est disponible et obtenir les informations de lot, via notre canal Telegram. Nous pouvons émettre des factures institutionnelles.

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